
Le médicament, appelé monelavir, est conçu pour être pris par les personnes à domicile atteintes de COVID-19 léger à modéré deux fois par jour pendant cinq jours.
Selon un essai clinique mené par Merck (également connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis), donner aux patients ce traitement dans les quelques jours suivant un résultat de test positif peut réduire de moitié le risque d’hospitalisation.
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Le molnupiravir est toujours en attente d’examen par les organismes de réglementation aux États-Unis, en Europe et ailleurs.
La Food and Drug Administration des États-Unis a annoncé le mois dernier qu’elle convoquerait un groupe d’experts indépendants fin novembre pour examiner l’innocuité et l’efficacité de la pilule. La France a commandé 50 000 doses de cette pilule à Merck.
Ces traitements sont adaptés aux patients considérés comme les plus à risque pour réduire la pression sur l’hôpital.
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Rédaction
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